PGD là kỹ thuật chẩn đoán di truyền tiền chuyển phôi tiên tiến nhất hiện nay. Công nghệ này thường được ứng dụng vào các kỹ thuật hỗ trợ sinh sản ICSI, IVF nhằm tăng cao khả năng thụ tinh thành công đồng thời loại bỏ nguy cơ mắc các dị tật bẩm sinh liên quan đến di truyền và rối loạn nhiễm sắc thể cho thai nhi. Kỹ thuật này được tiến hành bằng cách sinh thiết 1 phôi bào khi phôi được 3-5 ngày từ thụ tinh ống nghiệm. Bác sĩ sẽ thực hiện một loạt xét nghiệm, phân tích di truyền để loại trừ các phôi lỗi.

Đây chính là giải pháp hiệu quả làm giảm nỗi lo thai nhi dị tật bẩm sinh của các cặp vợ chồng hiếm muộn hoặc những gia đình có người mắc bệnh di truyền. Hiện nay, kỹ thuật PGD đã được tiếp thêm sức mạnh nhờ thử nghiệm Micro Array, cho phép phát hiện sớm và loại trừ tới 2000 dị tật di truyền, đảm bảo cho thai nhi khỏe mạnh hoàn hảo nhất.

Ưu điểm của kỹ thuật PGD/Micro Array

Nếu như PGD giúp đánh giá 5 cặp nhiễm sắc thể 13,18,21,22 và 23 thì kỹ thuật Micro Array cho phép rà soát và xác định sự bất thường ở tất cả 23 cặp nhiễm sắc thể trên một tế bào duy nhất, trong đó bao gồm các nhiễm sắc thể giới tính X, Y. Các nghiên cứu khoa học cùng ứng dụng thực tiễn đã chứng minh, kỹ thuật PGD/Micro Array có khả năng kiểm tra một số lượng rất lớn các rối loạn trong một gen duy nhất như: Hội chứng Down, bệnh Huntington, bệnh teo cơ Duchenne, hội chứng Fragie X, máu khó đông, xơ nang, thiếu máu hồng cầu hình liềm, thần kinh chậm phát triển…

Ngoài ra, PGD/Micro Array cũng cho phép hạn chế nguy cơ sẩy thai, giúp tăng tỷ lệ thành công cho các kỹ thuật hỗ trợ sinh sản.

Chỉ định áp dụng kỹ thuật PGD/Micro Array

Bạn có thể được chỉ định sử dụng công nghệ PGD/Micro Array trong khi trải nghiệm quy trình thụ tinh ống nghiệm nếu như bạn lo lắng về các vấn đề sau:
– Một trong hai vợ chồng có bệnh lý di truyền, gia đình có người mắc dị tật bẩm sinh.
– Đã có một đứa con mắc dị tật bẩm sinh
– Đã từng sẩy thai vì sự ảnh hưởng của bệnh di truyền
– Phụ nữ trên 38 tuổi.

Những bất thường về nhiễm sắc thể thường ảnh hưởng tới tỷ lệ thành công của phương pháp thụ tinh trong ống nghiệm (IVF), dễ dẫn đến tình trạng cấy ghép phôi thai thất bại, sẩy thai và em bé ra đời mang nhiều dị tật bẩm sinh. Được xem là một trong những bước đột phá lớn trong lĩnh vực khảo sát chất lượng phôi, kỹ thuật sàng lọc tiền chuyển phôi PGD/Micro Array sẽ đưa ra phương thức chọn lọc sâu và kỹ hơn, giúp xác định và loại trừ tất cả nhiễm sắc thể bất thường. Những phôi phát triển bình thường về cả hình thái lẫn di truyền sẽ được lựa chọn để cấy ghép, đảm bảo tăng khả năng thụ thai thành công, đồng thời giảm thiểu nguy cơ đa thai, loại trừ các dị tật bẩm sinh cho em bé.